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CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

编辑:管理员    发布时间:2016/6/15 11:08:00

CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

摘要:以浸膏得率、最低抑菌浓度(MIC)值和最低杀菌浓度(MBC)为指标,采用正交设计试验,对黄答等三味中药有效物质提取工艺进行研究。优选出黄答等三味中药的最佳提取工艺为:黄连粗粉80%乙醇浓度(8倍量),加热回流提取2次,每次1.5 h;黄答粗粉55%乙醇浓度(10倍量)95℃加热回流提取3次,每次2 h;虎杖粗粉60%乙醇浓度(5倍量)95℃加热回流提取3次,每次2h。在最佳提取工艺研究下,黄连、黄答和虎杖三种提取物浸膏对无乳链球菌的MIC值分别为26. 04,5.20,15. 60 mg/mL, MBC值分别为26.04,6.50,31.25 mg/mL。此提取工艺操作简便,稳定可行,值得借鉴。

关键词:中药;提取工艺;正交设计;浸膏得率

    无乳链球菌又称B群链球菌,可引起奶牛乳房炎。目前对于奶牛乳房炎的治疗主要依赖于抗生素,但抗生素容易造成乳汁残留,而且耐药菌株也不断出现。中草药具有抗菌、消炎、低毒和细菌不易产生耐药性等特点,从传统中草药中筛选出有效的抗无乳链球菌药物符合食品安全和公共卫生需要。本实验室前期试验结果表明,黄连(CoptidisRhizoma)、黄答( Radix Seutellariae)和虎杖(PoLygo-uum cuspidatum)三味中药的提取物对无乳链球菌有很好的抑菌效果,其抑菌效果明显优于某些抗菌的中药材。为了提高三味中药对无乳链球菌的抑菌活性,本研究对其有效物质的提取工艺进行优化,以便提高各味中药有效物质的产量达到更好的抑菌效果。CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

    黄连为毛莫科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎,具有清热燥湿,泻火解毒等功效。其中主要有效成分是以小果碱为代表的季铰型生物碱,具有抗病毒、抗炎、抗菌、降血糖及免疫调节等作用困。因此黄连小果碱的提取工艺研究对抗菌抗病毒及临床研究有着重大的意义。

    黄岑是唇形科植物黄答的干燥根,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。主要成分是黄酮类化合物,其中黄答普、汉黄答普苷、黄答素等具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态作用以及较强的抗癌反应等生理效应。黄答普是从黄答根中分离的一种黄酮类化合物,具有显著的生物活性,如抗氧化、抗菌、抗病毒、抗过敏、调节免疫、降血糖等药理活性。

    虎杖为寥科植物虎杖的干燥根茎及根,具有祛风利湿、散癖定痛、止咳化痰等功效。虎杖中主要含有蕙醒类和茂类化合物,其中茂类成分白黎芦醇具有抗菌、抗炎、抗癌、抗过敏、降血脂和抗氧化等多方面的药理活性。

目前,在对黄连、黄答和虎杖三味药的提取工艺研究中,以测定黄连的盐酸小果碱的含量、黄答的黄答普含量、虎杖的白黎芦醇含量为指标的研究较多,以浸膏得率为指标的提取工艺研究较少,综合文献资料,本研究以提取溶剂浓度、料液比、提取次数、提取时间、提取温度为影响因素,采用正交设计试验,以浸膏得率及对无乳链球菌的最低抑菌浓度(MIC )值和最低杀菌浓度(MBC)为指标,对三味中药提取工艺条件进行优选研究。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1中药材

黄连、黄答、虎杖3味中药均购于某企业,由某大学药学系副教授鉴定为正

1.1.2菌株及培养基

    无乳链球菌编号为CVCC1886,购自中国兽药监察所。

加有5%小牛血清的胰蛋白陈大豆肉汤(TSB),加有5%小牛血清的胰蛋白陈大豆琼脂(TSA)培养基按照常规方法制作,用于无乳链球菌的培养。

1. 1. 3仪器设备和试剂

电热恒温培养箱、超净工作台、旋转蒸发仪、索氏提取器、微量加样器、二甲亚矾、无水乙醇、T型涂布棒、90mm玻璃培养皿。

1. 2方法

1. 2. 1虎杖、黄答有效成分提取工艺的正交实验设计

以料液比(A)、乙醇浓度(B)、提取时间(C)及提取温度(D)为考察对象,并根据相关文献 ,拟定各因素的三水平(见表1),以提取有效物质的浸膏得率,MIC值和MBC值为综合考察指标,选用L9 (34)正交试验表进行试验(见表2),从而筛选出最佳的提取工艺。

 

 

 

    按规定量称取药物9份,每份约30 g,分别粉碎并编号1,2,3,4,5,6,7,8,9,精确称量9份药物粉末,将精确称量后的各药物粉末于溶媒中加热回流提取,为充分提取,每组都提取3次,合并滤液并浓缩滤液至糊状,放入55℃烘箱中3d,直至烘干到恒重浸膏状态,称重并计算得率,封存备用,分别重复9次。

1.2.2黄连有效成分提取工艺的正交实验设计

以料液比(A)、乙醇浓度(B)、提取时间(C)及提取次数(D)为考察对象,并根据相关文献,拟定各因素的三水平(见表2),以提取有效物质的浸膏得率,MIC值和MBC值为综合考察指标,选用L9(34)正交试验表进行试验(见表2),从而筛选出最佳的提取工艺。

 

    按规定量称取药物9份,每份约30 g,分别粉碎并编号1,2,3,4,5,6,7,8,9,精确称量9份药物粉末,将精确称量后的各药物粉末于溶媒中加热回流提取,合并滤液并浓缩滤液至糊状,放入55℃烘箱中3d,直至烘干到恒重浸膏状态,称重并计算得率,封存备用,分别重复9次。

1.2.3正交试验中药有效成分的体外抑菌活性实验

1.2.3.1细菌菌悬液的制备

    挑取新鲜培养无乳链球菌的单个典型菌落接种于3 mLTSB肉汤培养基中,置于37℃恒温摇床中培养1824 h后取出。汲取菌液0. 5mL,用生理盐水作10的四次方梯度稀释,取10-7,10-8,10-9三个梯度的菌液0. 1 mL分别在6TSA培养基上均匀摊开,放入37℃恒温培养箱中培养1824 h。计算出原液的细菌个数为1. 60 x 1O11CFU/mL

临用前将菌液用液体培养基稀释成菌液浓度为1 .60 x 10七次方CFU/mL

1.2.3.2药液的制备

精确称取各正交试验的中药有效部位提取物浸膏溶于蒸馏水中,配制成生药浓度为1 g/mL的溶液,100℃流通蒸汽灭菌30 min,置于4℃冰箱备用。CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

1.2.3.3药敏实验

    采用试管2倍稀释法,取20支灭菌试管,分为第一组和第二组,每组9支。20管分别加TSB肉汤1 mL。在两组的第1管分别加1 mL药液,混匀后汲取1 mL至第2管中,依次类推,直至第9管,第9管汲取1 mL弃去。向第一组的9支试管加0. 1 mL的稀释菌液,另一组9支试管不加细菌,加0. 1 mL生理盐水作为阴性对照组。第19管不加药液加0. 1mL细菌作为阳性对照,第20管不加药液和细菌作为空白对照。则两组的第1管至第9管的药液浓度依次为500.00,250.00,125.00,62.50,31.25,15.60mg/mL,7. 80,3. 90,1. 95 mg/mL。置于37 0C恒温摇床中培养1824 h。以无菌生长的最低稀释度为最小抑菌浓度(MIC)

观察药物MIC以上未见细菌生长的各管培养物,分别各取0. 1 mL移至不含药的TSA琼脂平皿上,轻轻推开药液,置37℃培养过夜,观察有无细菌生长。按一般规定,平皿培养基中,计数少于5个菌落者作为该药的最低杀菌浓度(MBC)

1.2.4最佳提取工艺下各味中药提取物的体外抑菌活性试验

按照“1.2.3”中的试验方法,将筛选出的各味中药在最佳提取工艺下的有效物质进行体外抑菌活性的验证。

2实验结果

2. 1虎杖最佳提取工艺的优选

    按照正交实验设计的提取方法对虎杖进行有效物质的提取,得到9份虎杖有效提取物。通过对虎杖提取物各浸膏得率的计算及提取物对无乳链球菌MIC值和MBC值的测试,结果见表3和表4

 

 

    4个因素对虎杖提取物浸膏得率的影响大小顺序为D>C >A >B,最优水平组合为A2B2C3 D2,即料液比为1:6,乙醇浓度为70 %,提取温度95℃,一次2h,提取3次。对MIC , MBC之和的影响顺序为C>A=D>B,使MIC, MBC之和最小的最优水平为A1B1C2,3 D1,即料液比为1:5,乙醇浓度为60 %,提取温度85℃,一次提取1. 52h,共提取3次。CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

温度对提取物浸膏得率的影响显著,提取时间对MIC, MBC之和的影响显著。以浸膏得率,MIC ,MBC之和为指标时所得工艺的差异因素都是乙醇浓度,且料液比、乙醇浓度对其影响都不大,为节约成本,将料液比设定为1:5,乙醇浓度为60 %。温度对浸膏得率的影响显著,对MIC , MBC之和的影响不大,所以设定温度为95℃。为提取充分,将时间设定为2 h。所以筛选虎杖的最优水平为A, B, C3 D3,即料液比为1:5,乙醇浓度为60 %,提取温度为95℃,一次2h,共提取3次。

2. 2黄答最佳提取工艺的优选

    按照正交实验设计的提取方法对黄答进行有效物质的提取,得到9份黄答有效提取物。通过对黄答提取物各浸膏得率的计算及提取物对无乳链球菌MIC值和MBC值的研究,结果见表5和表6.

 

 

    4个因素对黄答提取物浸膏得率的影响大小顺序为A>D>B>C,最优水平组合为A3B1C3D3,即料液比为110,乙醇浓度为55 %,提取温度为95℃,一次提取2h,共提取3次。对MIC, MBC之和的影响顺序为C >B >D >A,使MIC , MBC之和最小最优水平组合为A3 BI l.3 D3,即料液比为110,乙醇浓度为55 %,提取温度为95℃,一次提取2h,共提取3次。CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

4个因素对黄答提取物浸膏得率及MIC , MBC之和的影响均不显著,所以筛选黄答的最优组合为A3B1C3D3,即料液比为110,乙醇浓度为55%,提取温度为95℃,一次提取2h,共提取3次。

2. 3黄连最佳提取工艺的优选

    按照正交实验设计的提取方法对黄连进行有效物质的提取,得到9份黄连有效提取物。通过对黄连提取物各浸膏得率的计算及提取物对无乳链球菌MIC值和MBC值的研究,结果见表7和表8.

 

 

    4个因素对黄连提取物浸膏得率和MIC, MBC之和的影响大小顺序为D>C>B>A,以得率为指标的最优水平组合为A1B3C2D2,即料液比1: 8,乙醇浓度80%,1.5 h一次,提取2次。以MIC , MBC之和最小为指标的最优水平组合为A2B3C2D2,即料液比为1: 10,乙醇浓度80%,1.5 h一次,提取2次。CWL-M威尼斯注册送28处理黄芩等三味具有抑菌活性中药的最佳提取工艺研究

4个因素对黄答提取物浸膏得率及MIC , MBC之和的影响均不显著,以浸膏得率,MIC , MBC之和为指标时所得工艺的差异因素都是料液比,料液比对浸膏影响很小,为节约成本,将料液比设定为1:80所以选择黄连的最优水平为A1B3C2D2,即料液比为1: 8,乙醇浓度80%,1.5 h一次,提取2次。

2. 4在最佳提取工艺下各味中药提取物的体外抑菌活性

    3味中药在本研究筛选出的最佳提取工艺下得到的浸膏物质对无乳链球菌的MIC, MBC3次结果的平均值见表9.

 

3讨论

    黄连、黄答、虎杖具有良好的抗无乳链球菌作用。文献中对中药材提取方法的选择不尽相同,通常只会选择一种提取方式。中药化学成分非常复杂,抗菌成分也多种多样,不同的提取方式会提取出不同的成分,同时抑菌效果也会不尽相同。在影响中药提取质量的系列因素中,溶媒量、提取时间、提取次数为主要因素。所以本研究采用正交设计实验,综合考虑溶剂浓度、料液比、提取次数、提取时间、提取温度5种因素对3种中药有效物质提取质量的影响效果。在正交试验设计中,黄答和虎杖均提取3次,使其中药里的成分得到了充分的提取。

    黄连、黄答和虎杖有效物质最佳提取工艺较严格的选择标准为高效液相色谱法分别定量测定其中单一有效物质含量。但本研究不是为了提取分离所得到的有效物质,只为从少量的原料药材中得到更多的抑菌效果好的有效物质,因而便以浓缩蒸干之后的浸膏得率及其最低抑菌浓度值(MIC)和最低杀菌浓度值(MBC)为综合评价指标,从中筛选出抑菌活性优异的提取方法及条件。MIC值和MBC值是评价药物对细菌抑菌效果的有效指标,MIC,MBC值之和越小,其抑菌效果越好。

    据文献报道,按照一般的提取方法,黄连、黄答和虎杖对无乳链球菌的MIC分别为31.25,7.80,15. 60 mg/mL。在本研究中,黄连的MICMBC值均为26 . 04 mg / mL,黄连的MICMBC值为5.20,6.50 mg/mL。虎杖正交试验的药敏实验结果中,MIC值的范围为15. 60~31. 25 mg/mL, MBC值的范围是15. 60~62. 50 mg/mL,验证试验中虎杖的MIC值为15. 60 mg/mL, MBC值在15. 60~62. 50mg /mL范围内。说明黄连、黄答、虎杖在最佳提取工艺下的有效物质抑菌效果明显强于一般提取工艺的有效物质。因此,筛选出的抗无乳链球菌的最佳提取工艺的提取方法可行,且简便易行的评价方法也为以后的中药提取研究扩宽了方向,值得推广使用。

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